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1. 차가버섯은 암세포의 성장을 억제하고, 암세포를 자가사멸시킵니다.

지금까지 차가버섯은 암 세포를 직접적으로 공격하지 않고 암과 싸우는 인체의 방어력을 단기간에 끌어올림으로써 간접적인 항암작용을 하는 것으로만 알려져 왔습니다. 그러나 최근의 국내외 연구 결과에 따르면 차가버섯은 이러한 간접적인 방법 외에도 암 세포에 직접 작용하여 암 세포의 증식을 억제하는 효능이 있고, 이는 차가버섯이 암 세포의 자가사멸을 유도하기 때문인 것으로 밝혀졌습니다. 

인체를 구성하는 기본 단위인 세포는 조직의 항상성(恒尙性)을 유지하기 위하여 세포의 분열과 죽음을 조절하는데, 이중에서 자살과 같이 세포 스스로 죽음을 택하는 능동적인 죽음을 자가사멸(apoptosis, 아폽토시스) 또는 programmed cell death라고 합니다. 즉 세포의 자살이라고 할 수 있는데, 암은 이러한 세포의 자가사멸이 적절하게 이루어지지 않거나 감소하여 세포가 비정상적으로 증식하는 경우에 발생되고 진전이 됩니다. 

차가버섯은 암세포에 직접 접촉시 암세포 스스로 자가사멸을 하도록 만들어 암세포의 증식을 억제합니다. 이러한 차가버섯의 암세포에 대한 독성(毒性)은 차가버섯의 복용량이 많을수록 그리고 복용기간이 길수록 강해지는 특성이 있습니다. 또한 정상세포에는 독성이 존재하지 않아, 암세포와 정상세포 모두에게 독성을 가지는 일반 항암약물과는 의미있는 차이를 가지고 있습니다. 

역사적으로도 12세기 러시아의 황제 블라디미르 모노마흐 및 19세기 의사 A.푸르흐트가 차가버섯 추출물을 입술에 난 암에 직접 습포하는 방법으로 치료한 기록이 있습니다. 차가버섯의 이러한 효능을 이용하여 피부에 발생한 암의 경우 차가버섯 추출물을 환부에 직접 바르거나, 직장암, 대장암의 경우 관장을 이용하여 차가버섯 추출물이 종양에 직접 접촉하게 하는 방법으로 좋은 치료효과를 기대할 수 있습니다. 또한 복용시 차가버섯 추출물이 직접 종양과 접촉이 가능한 구강암, 식도암, 위암, 소장암, 대장암, 직장암의 경우는 차가버섯의 직접적인 항암작용을 기대할 수 있는 암이라고 할 수 있습니다. 이와 관련된 논문 몇 편을 정리, 소개합니다.

차가버섯 물 추출물의 대장암세포 증식억제 및 Apoptosis 유도기전 연구 (김은지, 이용진, 신현경, 윤정한, 2006)

- 인체 대장암 세포인 HT-29 세포에 차가버섯 추출물을 첨가하여 배양 후 살아있는 세포수를 측정한 결과, 차가버섯 처리 농도가 증가할수록 유의적으로 살아있는 세포수가 감소하였고 시간이 경과함에 따라 세포 수 감소현상은 더욱 현저하였다. 100μg/ml 농도로 차가버섯 추출물 처리 후 72시간이 지난 경우 차가버섯을 처리하지 않은 대조군에 비해 67±3% 살아있는 세포수가 감소하였다. 

- 차가버섯이 HT-29 세포의 자가사멸에 미치는 영향을 조사한 결과, 차가버섯 처리 농도가 증가할수록 살아있는 세포는 현저히 감소하였고 자가사멸한 세포 수는 유의적으로 증가하였다. 100μg/ml농도의 경우 대조군에 비해 자가사멸 세포 수는 405±25% 증가하였다. 

- 단백질 분해 효소 중 하나인 caspase는 세포의 자가사멸의 중요한 조절인자인데, 암세포의 자가사멸이 활성화될수록 caspase의 생성이 활성화된다. 차가버섯 처리농도가 증가할수록 caspase의 활성이 증가하였으며, 차가버섯 100μg/ml농도의 경우 차가버섯을 처리하지 않은 대조군에 비해 caspase의 활성이 655±4% 증가하였다.

발효 차가버섯 추출물이 인체 종양세포주 증식에 미치는 영향 (차재영, 박상현, 허진선, 조영수, 2007)

- 차가버섯 추출물을 정상세포(NIH3T3), 위암세포(AGS), 대장암세포(HCT-15), 간암세포(Hep3B), 유방암세포(MCF-7), 자궁경부암세포(HeLa)에 첨가하여 96시간 배양 후 살아있는 암세포의 수를 측정하였다. 정상세포의 경우 특이적인 변화가 발견되지 않아 차가버섯은 정상세포에 대해 세포 독성이 없는 것으로 판단된다. 차가버섯 추출물은 위암의 경우 53%, 대장암의 경우 70%, 간암의 경우 68%, 유방암의 경우 40%, 자궁경부암의 경우 27%의 암세포 증식을 억제하는 결과를 보였다.

- 세포가 자가사멸을 할 경우 DNA fragmentation(분열)이 발생하는데, 차가버섯 추출물을 첨가하였을 때 정상세포의 경우 DNA fragmentation이 거의 일어나지 않았고 위암, 대장암, 간암, 유방암, 자궁경부암 세포의 경우 차가버섯 추출물의 암세포 증식 억제율 결과와 같은 경향을 보였다.

차가버섯 추출물이 소화기계 암세포의 증식 및 Caspase-3 활성에 미치는 영향 (황용주, 노건웅, 김선희, 2003)

- 대장암 세포인 HT-29에 차가버섯 추출물을 각각 1.5mg/ml, 3.0mg/ml을 첨가하고 48시간 동얀 배양한 후 살아있는 암세포 수를 측정한 결과 차가버섯 추출물을 첨가하지 않은 대조군에 비해 1.5mg/ml을 첨가한 경우는 82.7%, 3.0mg/ml을 첨가한 경우는 77.2%로 감소하였다. 차가버섯 추출물의 첨가 수준이 높아짐에 따라 대장암 세포 HT-29에 대한 증식 억제 효과가 더 뚜렷함을 확인하였다.

- 대장암 세포인 HT-29에 차가버섯 추출물 12.0mg/ml을 첨가하고 24시간, 48시간, 72시간, 96시간을 배양한 후 살아있는 암세포 수를 측정한 결과 48시간에서 이미 24시간에 비해 유의적으로 세포 수가 감소하였으며 72시간 이후에는 살아있는 세포가 거의 없는 것으로 나타났다. 따라서 차가버섯 추출물의 처리 시간이 길수록 대장암 세포 HT-29의 증식 억제 효과가 더 뚜렷하였다.

- 위암 세포인 SNU484에 차가버섯 추출물을 각각 1.5mg/ml, 3.0mg/ml, 6.0mg/ml, 12.0mg/ml, 18.0mg/ml, 24.mg/ml을 첨가하고 48시간 동얀 배양한 후 살아있는 암세포 수를 측정한 결과 차가버섯 추출물을 첨가하지 않은 대조군에 비해 1.5mg/ml을 첨가한 경우는 48%로 감소하였고 24.0mg/ml 첨가에서는 살아있는 세포가 거의 관찰되지 않았다. 즉 차가버섯 추출물의 첨가량이 증가할수록 위암 세포 SNU484 세포 수는 매우 감소하는 경향을 알 수 있었다.

- 세포의 자가사멸(apoptosis) 과정에서 실행경로의 활성화 과정에 관여하는 caspase는 세포 사멸시 활성화되는 중요한 단백질 분해효소이므로 이 효소의 활성도를 측정하여 자가사멸 정도를 파악할 수 있다. 차가버섯이 대장암 세포 HT-29 세포의 자가사멸에 미치는 영향은 차가버섯 1.5mg/ml 첨가에서 caspase-3 활성이 152%, 24.0mg/ml 첨가에서 270%로 나타났다. 차가버섯이 위암 세포 SNU484 세포의 자가사멸에 미치는 영향은 차가버섯 1.5mg/ml 첨가에서 caspase-3 활성이 209%, 24.0mg/ml 첨가에서 529%로 나타났다.

차가버섯 추출물에 의한 흑색종의 세포주기 억제 효과 (윤명자, 송정훈, 2007)

- 흑색종 세포인 B16-F10 세포는 차가버섯 추출물의 농도 의존적인 세포 생존율의 감소를 보이는데, 1000μg/ml의 차가버섯 추출물을 처리 후 48시간 배양 결과 약 40%의 생존율을 보였다. 차가버섯은 B16-F10 세포주에서 세포증식 억제를 통해 세포독성을 초래함을 시사하였다.

- 흑색종 세포 B16-F10 세포는 차가버섯을 투입시 농도의존적으로 세포주기가 억제되었으며, 주로 G0/G1기에 억제되어 암세포의 고사로 이어졌다. 차가버섯은 세포주기 조절에 관여하여 세포독성을 보임을 알 수 있었다.

- 세포의 증식과 고사는 세포주기에 의해 결정되어지며, 세포주기는 cyclins와 같은 세포주기 조절인자에 의해 조절되는데 이러한 발현조절에 이상이 발생하면 비정상적인 세포성장과 암 변성이 일어나게 되며, 암의 50%에서 cyclin D1 단백질의 과발현이 보고되었다. 본 연구에서 차가버섯의 경우 농도의존적으로 B16-F10 세포에서 G0/G1 조절 단백질인 CyclinD1, Cdk4, CyclinE 및 Cdk2 단백질의 발현감소를 유도하였다.

- 흑색종 세포인 B16-F10 세포를 마우스 복강에 주입하여 흑색종 생성을 유도하고 15일 후 복강 내 흑색종을 적출하여 무게를 측정하였다. 차가를 복강 내 투여한 경우 차가버섯을 처리하지 않은 대조군의 암조직 무게(6.19±3.8g)에 비해 1.479±0.5g 으로 흑색종의 성장이 약 6배 억제되었다. 이는 차가버섯의 효능이 직접적인 세포 사멸 효과일 가능성을 제시한다.

차가버섯 추출물의 항암 활성에 관한 연구 (문병혁, 이원철, 2009)

본 실험에서는 차가버섯의 암세포에 대한 세포독성에 근거한 성장억제 효과를 조사하였다. 세포독성(Cytotoxic effect)에 근거한 항암 효과는 MTT assay를 통하여 암세포 성장을 50% 억제하는 농도(IC50)를 조사하였다. 이 결과 위암세포(AGS)는 1.7mg/ml, 간암세포(HepG2)는 1.4mg/ml, 자궁경부암세포(HeLa)는 3.7mg/ml, 폐암세포(Calu-3)는 2.8mg/ml로 암세포 종류에 상관없이 차가버섯은 뛰어난 세포 증식 억제 효과를 나타내었다. 

Copyrightⓒ2009 차가버섯 키워드 가이드 오기남. All rights reserved.
키워드 가이드(http://www.keywordguide.co.kr ) 서비스는 ㈜프레시안플러스 에서 제공합니다.


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